抽DNA、plasmid的Kit，內附Buffer配法

試劑配方：capture buffer:4.5M guanidine isothiocyanate
0.5M potassium acetate (pH5.0)
wash buffer:10mM potassium acetate (pH5.0)
16.7uM EDTA (pH8.0)
80% ethanol


Resuspension Solution (or Solution I):50mM Tris-HCl (pH7.5)
10mM EDTA (pH8.0)
100ug/mL RNase A
Lysis Solution (or Solution II):0.2M NaOH
1% SDS
Neutralization Solution (or Solution III):
4.09M guanidine hydrochloride
0.759M potassium acetate
adjust final pH to 4.2 with
glacial acetic acid
Wash Solution:60mM potassium acetate
8.3mM Tris-HCl (pH7.5)
0.04mM EDTA (pH8.0)
60% ethanol

SDS PAGE 羞恥殿堂

http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/sdsgoofs.html

提供各種作壞了的 SDS PAGE 經驗以及解說問題所在。
這個站有很多實用的教學。

各種緩衝溶液配製方法

http://www.bioinformatics.org/JaMBW/5/4/index.html
當你想配各種不同濃度的Buffer時是不是算得頭昏眼花，
這個網站可以幫你算喔，只要輸入想配的PH值，用何種酸鹼，
方便又省事。