Run RNA gel的buffer通常是MOPS, formaldehyde是加在gel中,而且sample
在run之前要先煮過 ，至於DNA gel,一般是TAE或TBE buffer
因為單股RNA容易形成secondary structure
造成立體形狀不同->影響在gel中移動的速度
這樣跑出來的速度跟base數就不是一個比例的關係
所以用高溫denature->RNA恢復單股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
這樣速度才會只決定於RNA之大小
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